Опубликовано: 11.07.2018

УПРАВЛЕНИЕ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

Закон Московской области от 21.06.2018 N 93/2018-ОЗ

«О внесении изменений в Закон Московской области «О здравоохранении в Московской области»

Расширены полномочия Правительства Московской обл. в сфере здравоохранения. В частности, к его полномочиям отнесена организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Московской обл.

Закреплены особенности утверждения порядка организации медико-биологического обеспечения указанных спортсменов.

Установлено, что финансовое обеспечение медико-биологического обеспечения спортсменов осуществляется за счет бюджетных ассигнований бюджета Московской обл.

МЕДИЦИНСКОЕ СТРАХОВАНИЕ

Письмо ФФОМС от 29.06.2018 N 8108/30-1

<О порядке работы с первичной медицинской документацией>

В целях соблюдения субъектами и участниками обязательного медицинского страхования законодательства об обязательном медицинском страховании ФФОМС обращено внимание на необходимость проведения контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медицинской помощи в медицинских организациях в рамках договора на оказание и оплату медицинской помощи по обязательному медицинскому страхованию в соответствии с порядком, установленным Приказом ФФОМС от 01.12.2010 N 230.

Территориальным фондам обязательного медицинского страхования в рамках полномочий поручено усилить контроль и обратить внимание на проведение страховыми медицинскими организациями контрольно-экспертных мероприятий и недопущение срыва организации медицинской помощи.

ОБЕСПЕЧЕНИЕ НАСЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Росздравнадзором сообщено об отзыве производителями из обращения отдельных партий следующих медицинских изделий:

— лейкопластырь медицинский бактерицидный 3,8 см x 3,8 см (письмо Росздравнадзора от 06.06.2018 N 02И-1429/18);

— шприц одноразовый стерильный 1 мл с иглой 27G x 1 1/2 ( 0,4 x 12 мм) (письмо Росздравнадзора от 06.06.2018 N 02И-1428/18);

— тест-полоски к анализаторам мочи моделей AUTION MAX, AUTION ELEVEN, POCKET CHEM (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1406/18);

— Infusomat(R) Space Line/Инфузомат. Магистраль инфузионная. Для внутривенного введения и применения с совместимыми насосами (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1405/18);

— реагенты, контрольные материалы и калибраторы для выявления in vitro простат-специфического антигена (ПСА) на иммунохимических анализаторах AxSYM и ARCHITECT i (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1401/18);

— расходные материалы и принадлежности для экспресс-анализатора (глюкометра) портативного (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1400/18);

— контейнер лаб. для проб стерильный с завинчивающейся крышкой, ТУ 9464-018-29508133-2014, 120 мл одноразовый инструмент (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1399/18);

— маска 3-слойная на резинке за уши 100 шт./уп. из комплекта одежды хирурга, ТУ 9398-004-34357587-2008 (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1398/18);

— отрез марлевый медицинский нестерильный по ГОСТ 16427-93, размер 2 метра x 90 см (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1397/18);

— устройство для регулирования направления инфузионных потоков Дискофикс (Discofix(R) C.) (письмо Росздравнадзора от 04.06.2018 N 03И-1396/18;

— самоклеящиеся пакеты для стерилизации EUROsteril (письмо Росздравнадзора от 01.06.2018 N 03И-1395/18);

— шприц инъекционный однократного применения трехдетальный, стерильный 1А Луер ШИ-«Прогресс» (письмо Росздравнадзора от 31.05.2018 N 01И-1382/18);

— лейкопластырь перцовый перфорированный 10 x 15 см (письмо Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1376/18);

— зонды медицинские: аспирационные, желудочные, питательные; зонд медицинский питательный (письмо Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1375/18);

— перчатки медицинские смотровые (диагностические) синтетические нестерильные неопудренные Dermagrip Ultra LS, размер S (письмо Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1374/18).

Росздравнадзором сообщено о выявлении отдельных партий следующих фальсифицированных медицинских изделий:

— моечно-дезинфицирующий автоматический репроцессор для гибких эндоскопов ENDOCLENS NSX с принадлежностями (письмо Росздравнадзора от 30.05.2018 N 01И-1373/18).

Субъектам обращения медицинских изделий предложено провести мероприятия по проверке наличия в обращении медицинского изделия, создающего угрозу причинения вреда здоровью граждан, с последующим уведомлением территориального органа Росздравнадзора.

Письмо ФАС России от 29.06.2018 N АЦ/49132/18

«О формировании отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП»

Доведена до сведения позиция ФАС России по вопросу формирования организациями оптовой и розничной торговли лекарственными препаратами отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее — Перечень ЖНВЛП), в зависимости от условий их приобретения.

В частности, ФАС России разъяснены следующие ситуации:

— если лекарственный препарат, впервые включенный в Перечень ЖНВЛП в 2018 г., был приобретен организациями оптовой и (или) розничной торговли лекарственными препаратами до включения этого лекарственного препарата в Перечень ЖНВЛП (до 01.01.2018) по цене, превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену производителя, при реализации этого лекарственного препарата данным торговым организациям необходимо произвести переоценку указанного лекарственного препарата с соблюдением норм, предусмотренных ч. 2 ст. 63 Закона об обращении лекарственных средств;

— если лекарственный препарат, включенный в Перечень ЖНВЛП, был реализован производителем до снижения его предельной отпускной цены, при этом это снижение отражено в Реестре цен в графе «Дата регистрации цены (N решения)» с отметкой «сниж», то отпуск соответствующего лекарственного препарата осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя, не превышающей зарегистрированную предельную отпускную цену на дату его реализации производителем;

— если лекарственный препарат, включенный в Перечень ЖНВЛП, был приобретен организацией оптовой или розничной торговли лекарственными препаратами, а впоследствии Минздравом России было отменено решение о государственной регистрации или перерегистрации предельной отпускной цены производителя на лекарственный препарат, то реализация такого лекарственного препарата не допускается.